尿酸酶9002-12-4是生物體內嘌呤降解代謝途徑中的一種酶，在鳥類爬行類和不包括人在內的靈長類動物體內，能催化尿酸氧化,生成尿囊素和過氧化氫。而痛風是長期嘌呤代謝障礙,血尿酸增高引起組織損傷的一組異質性疾病。尿酸酶作為一種外源性的蛋白質，存在著易被體內酶水解、穩定性低、血漿半衰期短、抗原性較強、易產生過敏反應或耐受期很短的問題，因此大大限制了其臨床使用。而PEG修飾可解決天然尿酸酶存在的諸如此類的問題。PEG修飾使尿酸酶的zui適PH往中性偏移、zui適溫度反應曲線展寬、與底物親和力增加但zui大反應速率降低、在低離子強度條件下更加穩定、對尿酸酶結合金屬離子及陰離子的能力有弱化作用。研究結果顯示:PEG修飾不僅可以通過屏蔽效應改善尿酸酶的藥代動力學性質，也可能通過影響尿酸酶亞基解離和亞基表面電荷分布等性質而影響尿酸酶的酶學性質。這些結果為新藥開發PEG尿酸酶提供了基礎。

　　尿酸酶9002-12-4是生物體內嘌呤降解代謝途徑中的一種酶，在鳥類爬行類和不包括人在內的靈長類動物體內，其以分子氧作為受體催化尿酸氧化,生成尿囊素、二氧化碳和過氧化氫。尿酸酶首先在牛的腎臟中發現。隨后在動物、植物、真菌、酵母和細菌中均發現有此酶的存在。

　　作為重要的氧化劑：有學者提出，正是由于缺乏尿酸酶導致了一種選擇優勢，因為尿酸酶的缺乏導致了血清中尿酸含量增加，尿酸充當著生理活動中重要的抗氧化劑。

　　尿酸累積形成高尿酸血癥進而出現痛風等系列疾病：尿囊素在體內具有良好的溶解性，不發生積累而直接排出體外。以尿酸作為嘌呤代謝的終產物，體內嘌呤代謝紊亂可使尿酸水平異常升高而形成高尿酸血癥，而尿酸及其鹽類在血液中的低溶解度和易沉積性，尿酸酶9002-12-4使得高尿酸血癥成為痛風等系列疾病和腫瘤治療中出現急性腎衰竭的直接原因，根據痛風發生的生化機理，尿酸酶應是治療該病的理想藥物。