1. 特異性強：只對腫瘤細胞進行有效識別和殺滅，而不傷害正常組織和細胞,抗瘤譜廣。

    2. 對體內各種腫瘤細胞均能有效治療。

    3.安全性好，除可能出現的發熱、少量出血外，無其他不良反應

    4.本產品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為骨細胞，脂肪細胞，軟骨細胞等，流式檢測結果顯示，CD29，CD44，CD105陽性，CD35，CD45陽性

    L-02人正常肝細胞增殖及傳代說明：

    (一)如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液后繼續培養。

    (二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養，具體步驟如下：

    1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

    2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。

    3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

    細胞經過嚴格的控制（從組織來源、實驗室條件等方面），人正常肝細胞；L-02純度可達98％。不同的細胞傳代次數不一。多數細胞種類是從胚胎提取，于原代（或二代）凍存在液氮中。細胞采用干冰運輸，客戶收到細胞后，從干冰中取出放入液氮中保存，待實驗安排好后，解凍后即可以進行復蘇培養。公司實驗室的細胞、培養基都是經過嚴格檢驗，分離、配制而成，產品質量過硬。

    運輸與保存：本品使用10%DMSO凍存液冷凍，采用干冰保存運輸，收到細胞后，如果不立即復蘇，請將細胞放入液L-02人正常肝細胞；L-02復蘇方法：取出凍存管后，投入37 ℃水浴中，震蕩解凍2 min，酒精消毒管壁外側后，將其轉入超凈臺中，將管內細胞轉移至離心管中，加入5 ml 37 ℃預熱的培養基，并清洗凍存管一次，將離心管離心（1000 rpm，5 min），棄去上清液，再加入2 ml培養基，轉入培養瓶中培養。

    注意事項：(1) 本產品只供科研使用，不可應用于臨床；(2) 嚴格無菌操作。