除了漆酶80498-15-3在工業中巨大的應用前景外，目前也被用有機合成中。其中一個很重要的方面是闡明漆酶的作用機制和開發新的中介分子。

    因為α-淀粉酶(枯草桿菌)已超過地應用木質素的去除，漆酶的應用從原先是針對酚類拓展到其它的非酚類的取代基，例如圖4b中羥基變為酮基。漆酶和可以將寡糖中的糖基C6的羥基氧化為羧基。在這些有機合成中，漆酶的催化機制可分為3種類型：一是由化合物催化的電子轉移；二是由化合物催化的自由基轉移反應；三是圖化合物催化的離子氧化反應。一般在水中的Cu+2/Cu+的離子氧化還原電位僅0.15   V，而漆酶催化的離子氧化反應，相應的電位增大為0.6~0.8V。

    α-淀粉酶(枯草桿菌)催化的*反應條件；

    α-淀粉酶(枯草桿菌)的底物多數是溶解度很差的分子，因此，在選擇反應條件時，經常需要使用有機溶劑或將漆酶固定化。

    在催化雌二醇氧化反應中，選用的兩相的體系，水-乙酸乙酯。就這樣的體系而言，優點是酶在水中比較穩定不易失活，缺點是兩相反應，需經過底物的分配，速度慢。如果選用和水能混合的有機溶劑，成為均相反應，zui大的問題是酶的穩定性差，酶活性降低。利用去垢劑構出的反相微團，可能維持酶的活性。

    α-淀粉酶(枯草桿菌)將酶固定化是目前常用的穩定酶的一種方法，可以在有機溶劑中仍不使酶失活。有趣的是，在使用固定化酶時曾發現，有機溶劑四氫-2-萘醇可影響產物的比例，這似乎提示了有機溶劑影響了酶的特異性。