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磷酸化染色體結構維持蛋白質１抗體說明書 染色體結構維修（SMC）家族蛋白在各種核事件需要染色體結構的變化起著至關重要的作用，包括有絲分裂染色體結構，DNA重組和修復和的轉錄抑制。染色體蛋白在真核生物中是保守的，可能會導致有絲分裂染色體分離的缺陷，表明SMC家族蛋白在有絲分裂染色體動力學的一個重要功能。SMC1和SMC3形成的異源二聚體，在細胞有絲分裂中期發展要求為。中期具體SMC1 / SMC

泛素連接酶Siah2抗體說明書廠家 SIAH2是E3泛素連接酶蛋白介導靶蛋白的泛素化和隨后的蛋白酶體降解。泛素連接酶E3泛素從接受E2泛素結合酶的硫酯的形式，然后直接轉移到靶蛋白。SIAH2觸發泛素介導的許多蛋白質的降解，包括轉錄因子（如pou2af1，PML，NCOR1），細胞表面受體（例如，DCC），抗凋亡蛋白（如BAG1），在神經元的突觸囊泡功能有關的蛋白質（如SYP）。有一些重疊的功能和S

磷酸化多配體聚糖4（Ser179）抗體說明書廠家 Syndecans是I型跨膜蛋白，參與細胞外基質的粘附和生長因子結合。1是一個矩陣受體蛋白結合的Collagens，纖連蛋白和凝血酶敏感蛋白。1、蛋白相互作用蛋白3 MK（MK），參與胚胎生長分化因子。2在高蛋白高表達形態的活動領域，如上皮-間質界面和preosteogenic prechondrogenic間充質凝聚。4功能蛋白配合傳播和粘附細胞

神經突觸素2抗體說明書廠家 這個基因是突觸蛋白基因家族的一個成員。突觸蛋白編碼蛋白與神經元突觸囊泡的胞質面。家庭成員具有共同的蛋白質結構域，與他們有牽連的突觸和神經遞質釋放的調節，提示在一些神經精神疾病的潛在作用。的突觸蛋白家族的一員編碼的神經元特異性磷酸化，選擇性地結合到突觸前神經末梢突觸小囊泡。該基因位于TIMP4基因的內含子，轉錄方向相反。這種基因的突變可能與突觸前功能異常和精神分裂癥有關。

環指蛋白142抗體說明書廠家 sh3md2作為支架蛋白，有助于RAC誘導的信號轉導的如JNKs（MAPK8和mapk9）的激活和誘導凋亡的作用。在信號復雜，它可能是新兵蛋白激酶如MAP3K10或map3k11依次激活導致MAP2K4順序激活，map2k7和JNKs（MAPK8和mapk9）。sh3md2可能參與靶向HIV-1 gag和GAG-POL多聚膜。該基因編碼的蛋白含有一個N-末端的環指，四

核突觸蛋白相互作用蛋白1抗體說明書廠家 該基因編碼的蛋白含有多種蛋白質相互作用的結構域，包括錨蛋白重復序列，一個卷曲螺旋結構域，和一個ATP/GTP結合基序。編碼的蛋白與α-突觸核蛋白在神經組織的作用，在胞漿內包涵體和神經退行性疾病的形成中的作用。在這個基因的突變已與帕金森氏病。選擇性剪接基因編碼的不同亞型的基因已被描述，但只有兩個全長的性質已經確定

磷酸化類固醇受體輔助活化因子-3說明書廠家 kat13b / AIB1相互作用的配體依賴的方式增強雌激素與雌激素受體依賴的基因轉錄激活。該基因編碼的蛋白是一種核受體輔核激素受體的轉錄激活功能，以提高他們的相互作用。其編碼的蛋白質具有組蛋白乙酰轉移酶活性和新兵kat3a / kat3b作為多亞基共同作用的復雜的一部分。這種蛋白是初發現在細胞質中但易位到細胞核后磷酸化。已發現了這種基因的兩個轉錄變異

磷酸化血清應答因子抗體說明書廠家 這種基因編碼一種無處不在的核蛋白，刺激細胞增殖和分化。這是一個成員的MADS（MCM1、無性、畸形、和SRF）盒轉錄因子超家族。這種蛋白與血清反應元件（SRE）的靶基因的啟動子區域。這種蛋白質能調節許多即刻早期基因的活性，例如c-fos基因，從而參與細胞周期調控、細胞凋亡、細胞生長、細胞分化。這個基因是多種途徑的下游目標；例如，絲裂原活化蛋白激酶信號通路（MAPK