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CD2F-10抗體Anti-SLAMF9高校科研 該基因編碼的信號(hào)淋巴細(xì)胞活化分子家族的成員。可能在免疫反應(yīng)中發(fā)揮作用。編碼的蛋白是一種細(xì)胞表面分子，由兩個(gè)胞外免疫球蛋白域，一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域和一個(gè)短的胞質(zhì)尾部，缺乏其他家庭成員中發(fā)現(xiàn)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)圖案。多轉(zhuǎn)錄變異體的選擇性剪接結(jié)果。表達(dá)主要限于在造血組織中。在心、脾、肝、腸、肌肉和睪丸中表達(dá)。表達(dá)于免疫細(xì)胞，包括單核細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、B和T細(xì)胞。外周血白

S100A13抗體Anti-S100A13高校科研 該基因編碼的蛋白是含有2個(gè)EF-手鈣結(jié)合基序蛋白S100家族成員。S100蛋白是廣泛分布于細(xì)胞漿和/或胞核，并參與許多細(xì)胞過程，如細(xì)胞周期和分化的調(diào)控。S100基因包括至少13名成員，位于染色體1q21上的一簇。這種蛋白質(zhì)被廣泛表達(dá)在各種類型的組織中具有高的表達(dá)水平在甲狀腺。在平滑肌細(xì)胞中，這種蛋白與其他家族成員在細(xì)胞核和應(yīng)力纖維中表達(dá)，提示在信

磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高校科研 細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的酪氨酸磷酸化的穩(wěn)定狀態(tài)是通過酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）的相對(duì)作用，調(diào)節(jié)。幾組獨(dú)立地識(shí)別非跨膜PTP，shptp1（又稱PTP1C，HCP和SHP），它主要在造血細(xì)胞中表達(dá)具有兩個(gè)SH2結(jié)構(gòu)域的N端的PTP域的存在。第二和更廣泛表達(dá)的PTP和SH2結(jié)構(gòu)域，shptp2（還了ptp1d和SYP），已被確定。蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2

磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高校科研 細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的酪氨酸磷酸化的穩(wěn)定狀態(tài)是通過酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）的相對(duì)作用，調(diào)節(jié)。幾組獨(dú)立地識(shí)別非跨膜PTP，shptp1（又稱PTP1C，HCP和SHP），它主要在造血細(xì)胞中表達(dá)具有兩個(gè)SH2結(jié)構(gòu)域的N端的PTP域的存在。第二和更廣泛表達(dá)的PTP和SH2結(jié)構(gòu)域，shptp2（還了ptp1d和SYP），已被確定。蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2

染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白1抗體高校科研姐妹染色單體的合理銜接的前提是染色體正確分離的細(xì)胞分裂過程中。黏合蛋白復(fù)合物是姊妹染色單體的結(jié)合需要。這個(gè)復(fù)雜的組成部分的兩個(gè)結(jié)構(gòu)維修的染色體（SMC）蛋白、SMC3和smc1b或由該基因編碼的蛋白質(zhì)。大多數(shù)的黏合物分離的染色體在有絲分裂，雖然在這些配合物保持著絲粒。因此，其編碼的蛋白質(zhì)被認(rèn)為是功能上的一個(gè)重要組成部分。

磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體高校科研 染色體結(jié)構(gòu)維修（SMC）家族蛋白在各種核事件需要染色體結(jié)構(gòu)的變化起著至關(guān)重要的作用，包括有絲分裂染色體結(jié)構(gòu)，DNA重組和修復(fù)和的轉(zhuǎn)錄抑制。染色體蛋白在真核生物中是保守的，可能會(huì)導(dǎo)致有絲分裂染色體分離的缺陷，表明SMC家族蛋白在有絲分裂染色體動(dòng)力學(xué)的一個(gè)重要功能。SMC1和SMC3形成的異源二聚體，在細(xì)胞有絲分裂中期發(fā)展要求為。中期具體SMC1 / SM

促黃體激素誘導(dǎo)蛋白抗體高校科研 “stard5，或啟動(dòng)域包含5，屬于一個(gè)家庭包含200到210個(gè)氨基酸的明星相關(guān)的脂質(zhì)轉(zhuǎn)移（開始）域。stard5可能參與甾醇或其他脂質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸和可能結(jié)合膽固醇或其他甾醇。 功能： 可能參與甾醇或其他脂類的胞內(nèi)運(yùn)輸。可結(jié)合膽固醇或其他甾醇“

磺酰脲類藥物受體1抗體Anti-SUR1高校參數(shù) SUR1是ATP結(jié)合盒超家族的一個(gè)成員。表面受體的敏感性賦予Kir6.2 ATP／ADP的靈敏度，如磺酰脲類和二氮嗪，打開或關(guān)閉KATP通道的藥物。在嬰兒期持續(xù)heyperinsulinimic低血糖（PHHI）是家族性疾病，由于缺陷在負(fù)反饋響應(yīng)低葡萄糖水平。SUR1被定位在染色體11p14-15.1，同一地點(diǎn)為PHHI基因定位。它已經(jīng)表明，Kir