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磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗體科研 該基因編碼的蛋白質的STAT蛋白家族的一個成員。細胞因子和生長因子，STAT家族成員的相關激酶磷酸化的受體，然后形成同源或異源二聚體，轉位到細胞核，作為轉錄激活因子。這種蛋白質可以由各種不同的配體包括干擾素α、γ干擾素，激活PDGF和EGF，IL6。這種蛋白質介導的各種基因的表達，這被認為是重要的細胞活力，在響應于不同的細胞刺激和病原體。選擇性剪接基因編碼不

磷酸化信號轉導和轉錄激活因子3抗體科研 統計數據（信號轉導與轉錄激活因子）初被發現的兩個蛋白（STAT1和STAT2）均參與干擾素α（IFN-α）和干擾素γ信號轉導。此后，有幾個額外的STAT蛋白被鑒定（STAT3、4、5A、5B、6）。統計進行酪氨酸磷酸化反應的生長因子或細胞因子信號。這種磷酸化導致二聚化和STAT蛋白易位到細胞核。在某些情況下，這個過程是由JAK Kinases（Janus

磷酸化信號轉導和轉錄激活因子6抗體參數 該基因編碼的蛋白是轉錄因子STAT家族的一個成員。細胞因子和生長因子，STAT家族成員的相關激酶磷酸化的受體，然后形成同源或異源二聚體，轉位到細胞核，作為轉錄激活因子。這種蛋白質發揮IL-4介導的生物反應中起核心作用。發現誘導BCL2L1 / Bcl-X（L）的表達，這是負責IL4抗細胞凋亡的作用。小鼠基因敲除研究表明該基因在T輔助細胞2（Th2）細胞分化中

鞘氨醇激酶2抗體Anti-SPHK2參數科研 這個基因編碼的神經鞘氨醇1-磷酸鞘氨醇激酶磷酸化為，這是參與細胞分化和凋亡，蠕動。其編碼的蛋白質是磷酸鞘氨醇維持細胞含量的作用。該基因產物也提高了不同類型細胞的細胞凋亡，抑制細胞增殖。在肥大細胞中，編碼的蛋白質是必要的鈣內流，激活蛋白激酶C，和細胞因子的產生和釋放。多轉錄變異體的選擇性剪接結果。

細胞骨架相關蛋白抗體Anti-SM22 Alpha參數 該基因編碼的蛋白是一種變換和形狀變化敏感的肌動蛋白交聯凍膠蛋白的成纖維細胞、平滑肌發現。它的表達下調在許多細胞系中，這種下調可能是一個早期和敏感的標志物的發病的轉變。這種蛋白質的功能作用還不清楚。已發現了這種基因的兩個轉錄變體編碼相同的蛋白質

階段特異性胚胎表面抗原4抗體高校 SSEA-4（階段特異性胚胎抗原4）是一種糖蛋白的表達在胚胎發育早期在多能干細胞。SSEA-4可以作為人類胚胎干細胞的標記，人類胚胎癌細胞和人胚胎生殖細胞。這一目標的單克隆抗體已被廣泛用于多能性干細胞的鑒定。小鼠多能干細胞不被anti-ssea-4抗體但不表達在分化抗原。

磷酸化細胞信號轉導分子Smad-1/5抗體高校 該基因編碼的蛋白屬于Smad蛋白家族，類似于果蠅基因的來源對decapentaplegic '基因產品（MAD）和線蟲基因SMA。Smad蛋白信號轉導與轉錄調節因子介導的信號轉導途徑。這種蛋白介導骨形態發生蛋白（BMP）的信號，其中涉及一系列的生物學活性，包括細胞生長、凋亡、形態發生、發展與免疫反應。針對BMP配體，這種蛋白被磷酸化，由BMP受體激

磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體高校合作 Smad2或來源對decapentaplegic同源性2是一種多肽，正如它的名字所描述的，是一個同源基因的果蠅基因：“對decepentaplegic”來源。該蛋白屬于SMAD家族，屬于TGF-β超家族的調節劑。像許多其他的TGF-β家族成員蛋白是參與細胞信號轉導。Smad2調制信號激活素和TGF-β的。它與Smad錨定受體的激活（薩拉）。配體的結合引